通讯作者：高晗、郭海中、Li Meng

通讯单位：郑州大学、昆士兰大学

论文DOI：https://doi.org/10.1039/d6ta04183c

1. 背景

介孔金属间化合物是很诱人的催化材料：介孔结构给反应物和气泡留出通道，金属间化合物的有序原子排布又能调节金属位点的电子结构。难点在于，这两件事通常互相牵制。Pt-Sn 等合金要形成稳定有序相，需要足够高的热输入让原子迁移；但介孔骨架、纳米颗粒和硬模板界面经不起长时间高温退火，容易出现烧结、团聚或孔道塌陷。本文的切入点就在这个矛盾上：能不能把高温过程压缩到短而可控的热冲击里，让原子完成重排，却不给骨架足够时间长大和坍塌。

2. 论文概要

2026年7月21日，郑州大学高晗副研究员、郭海中教授联合昆士兰大学Li Meng教授团队在期刊《Journal of Materials Chemistry A》发表论文，该研究以 KIT-6 为硬模板，先制备介孔非晶 PtSn 前驱体，再通过周期性碳热冲击得到介孔 Pt3Sn 金属间化合物。热冲击处理后，样品保留了约 5 nm 级介孔通道和较高比表面积，同时获得面心立方 Pt3Sn 晶相；XAS/XPS 结果显示 Pt-Sn 之间存在明显电子耦合，NH3 预处理引入的 N 物种还参与了颗粒锚定。电催化测试放在碱性析氢反应中验证：meso-Pt3Sn 在 1.0 M KOH 中达到 10 mA cm-2 仅需 9 mV 过电位，Tafel 斜率为 34.3 mV dec-1，5000 次加速循环后过电位只增加 4 mV。文章真正值得留意的不是单个性能数字，而是它把“快速有序化”和“介孔结构保留”放进了同一个实验窗口。

3. 图文解读

图 1给出合成路线和热冲击过程。作者先在 KIT-6 孔道中引入 Pt，再通过 Sn 源和 NH3 退火形成介孔非晶 PtSn，最后把样品包覆在碳布中做周期性焦耳热冲击。这里最重要的信息是温度-电流-时间曲线：热输入不是连续退火，而是短时加热与冷却反复交替。对于后续 Pt3Sn 有序相形成，这种脉冲式热历史比“升到某个温度保温”更有解释力。

图 2证明热冲击后介孔骨架没有被牺牲。TEM/SEM 显示 meso-Pt3Sn 仍为约百纳米级颗粒，内部有连续介孔通道；孔径集中在约 5.6 nm，比表面积达到 345.36 m2 g-1，孔体积为 0.587 cm3 g-1。XRD 和元素映射则说明 Pt、Sn 分布均匀，并已形成 Pt3Sn 晶相。这组图给出的结论很直接：短时高温没有把孔烧没，反而完成了传统长时退火想做却容易做坏的相转变。

图 3把结构表征推进到电子层面。Pt L3 边白线强度下降，Pt 4f 峰位负移，说明 Sn 的引入改变了 Pt 周围电子环境；N 1s 中的吡啶 N、石墨 N、氧化 N 和金属-N 信号，则对应 NH3 处理带来的含氮锚定位点。这里不必把每一个峰都读成“性能来源”，更合理的理解是：Pt-Sn 有序化、N 物种稳定颗粒、KIT-6 模板限域三者共同降低了热冲击过程中的失控团聚风险。

图 4是工艺窗口图，也是本文最能体现焦耳热冲击可控性的部分。直接热冲击会出现 Sn 还原不足和形貌团聚；温度过高时，KIT-6 框架因热膨胀失配和应力集中而塌陷；H2/Ar 预退火虽然降低了所需温度，却留下较多 PtSn 杂相。作者最后把 NH3 气氛、预退火和热冲击温度调到平衡点，并指出 80 sccm NH3 流量附近更利于获得纯度较高的 Pt3Sn。这个结果提醒读者：快速热处理不是“越猛越好”，真正决定成败的是可重复的热历史和前驱体化学状态。

图 5把材料结构与碱性 HER 性能对应起来。meso-Pt3Sn 的过电位、Tafel 斜率和电荷转移阻抗均优于 meso-a-PtSn 与 meso-Pt，45 mV 下 TOF 达 1.12 H2 s-1，50 h 恒电流测试仍较稳定。DFT 结果显示 Pt3Sn(111) 更利于水解离，同时削弱 OH* 吸附；有限元模拟则把介孔通道内的 H2O、局部 pH 和 H2 浓度分布可视化。简言之，有序 Pt-Sn 位点负责调反应能垒，介孔结构负责给传质和气泡释放留空间，两者缺一边都不容易得到这组曲线。

4. 总结展望

这篇文章的价值，不在于把 Pt3Sn 做成了一个漂亮的 HER 催化剂这么简单，而在于给介孔金属间化合物合成提供了一个更有操作感的思路：用可编程焦耳热冲击缩短高温停留时间，把原子有序化和骨架烧结尽量分开。后续真正值得继续看的，是这套方法能否迁移到更多 Pt 基、非 Pt 基多金属体系，以及在更高负载量、更大批量和真实电解槽条件下是否仍能保持孔结构、相纯度和循环稳定性。对于做非平衡热处理的人来说，本文也提示了一个现实问题：快速焦耳加热的优势来自窄窗口控制，前驱体还原状态、气氛、温度和循环节奏都要配套设计，不能只把它当作更快的马弗炉。

参考文献：Ke-Xin Song, Shi-Yu Zhu, Ling-Rui Wang, Tian-Yu Xia, Meng Li, Hai-Zhong Guo, Han Gao. Mesoporous intermetallics enabled by rapid Joule heating: synthesis insights and electrocatalytic behaviours of meso-Pt3Sn.Journal of Materials Chemistry A, 2026. DOI: 10.1039/d6ta04183c.